皮肤病治疗 http://m.39.net/pf/a_4779923.html“脑卒中又称中风，或脑血管意外，是由于脑局部血液循环障碍，主要是供应脑或脊髓的血管狭窄或闭塞（脑血栓形成）或破裂（脑内出血或蛛网膜下腔出血）而引起的局灶性神经功能缺损。
按病因可将其分为缺血性脑卒中、脑出血和蛛网膜下腔出血。临床以缺血性脑卒中较常见，表现为局部脑组织缺氧、缺血和神经坏死的临床病理过程，其发病率占脑卒中的60%～80%。脑卒中具有高患病率、高复发率、高致残率、高死亡率以及并发症多的“四高一多”的特点，其危害不分年龄、性别、肤色和国度。脑卒中的高发病、高死亡和高致残率给患者和社会带来沉重负担。
脑卒中是一种急性脑血管疾病，是我国成年人群致死、致残的第一位原因，严重影响人类的生活质量和生命。依据年全球疾病负担研究（GBD）结果显示，脑卒中作为一个全球性的健康问题，是影响伤残调整寿命第3位的原因。
脑卒中是致死率最高的神经系统疾病之一，是造成60岁以上人群死亡的第2大原因，15至59岁人群死亡的第5位原因。全球每年因卒中夺走万人的生命。有数据显示，我国脑卒中发生率（/10万）约为美国人群（56/10万）的2倍。
目前我国脑卒中患者近万，每年新发脑卒中约万，每年死于脑卒中人数超过万，其致残率高达75%。脑卒中已成为我国人口总死亡第二位原因。《中国脑卒中防治报告》显示，40岁以上人群中，有16.37%属脑卒中高风险人群，脑卒中综合变化患病率约为2%。我国渐已步入老龄社会，未来15年，预计我国75岁以上人口增长将逐渐上升，增速区间为2.8～7.8%/年。最新调查数据显示，截至年底，我国75岁以上人口为万人，占总人口比重为3.5%。预计到年，我国75岁以上人口为万人，占总人口比重为6.6%，预计到年，我国75岁以上人口为1.8亿人，占总人口比重为12.9%。然而，研究结果显示，脑卒中发病率将随着年龄的增长而增加，75岁以上人群的发病率最高，是35～44年龄组的30倍。综上，未来15年我国脑卒中的患病率只增不减，脑卒中因将威胁我国好几百万人的生命而成为一个不容忽视的话题。
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医院使用治疗脑卒中的几种方法脑梗死治疗的目标是恢复脑血流循环，救治缺血半暗区，减轻继发性神经元损伤，改善神经功能缺损程度。（一）一般治疗卧床、头位抬高15°～30°左右，保持气道通畅，吸氧，鼻饲（昏迷或吞咽困难者），控制血糖，观察生命体征（严密观察患者意识、瞳孔、血压、呼吸等），心脏监测，控制体温。（二）控制血压1.准备溶栓者，应使收缩压≤mmHg、舒张压≤mmHg。2.缺血性脑卒中后24h内血压升高的患者应谨慎处理。并严密观察血压变化，最好应用微量输液泵，避免血压降得过低。3.有高血压病史且正在服用降压药者，如病情平稳，可于脑卒中24h后开始恢复使用降压药物。4.脑卒中后低血压的患者应积极寻找和处理原因，必要时可采用扩容升压措施。（三）控制脑水肿脑梗死均能引起脑组织水肿，但急性脑梗死颅内压增高并不常见。大脑中动脉主干，颈内动脉梗死者则因大面积脑水肿而产生急性颅内压增高，多于发病后2～5天最为明显，严重时可造成颅内压过高而引起脑疝，可危及生命。（四）特殊治疗1.静脉溶栓 溶栓治疗是目前最重要的恢复血流措施，重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）和尿激酶（UK）是我国目前使用的主要溶栓药，目前认为有效抢救半暗带组织的时间窗为4.5h内或6h内。2.动脉溶栓 动脉溶栓能使溶栓药物直接到达血栓局部，理论上血管再通率应高于静脉溶栓，且出血风险降低。然而其益处可能被溶栓启动时间的延迟所抵消。目前有关椎-基底动脉脑梗死溶栓治疗的时间窗、安全性及有效性只有少量小样本研究。尚无经颈动脉注射溶栓药物治疗缺血性脑卒中有效性及安全性的可靠研究证据。3.抗血小板 脑卒中后48h内口服阿司匹林治疗，能显著降低随访期末的病死率或残疾率，减少复发，仅轻度增加症状性颅内出血的风险。目前尚无评价其他抗血小板药物在脑卒中急性期临床疗效的大样本RCT报道。4.抗凝 急性期抗凝治疗虽已应用五十多年，但一直存在争议。药物包括普通肝素、低分子肝素、类肝素、口服抗凝剂和凝血酶抑制剂。5.降纤 很多研究显示脑梗死急性期血浆纤维蛋白原和血液黏滞度增高，蛇*酶制剂可显著降低血浆纤维蛋白原，并有轻度溶栓和抑制血栓形成的作用。（五）扩容对一般缺血性脑卒中患者，不推荐扩容。对于低血压或脑血流低灌注所致的急性脑梗死如分水岭梗死可考虑扩容治疗，但可能加重脑水肿、心功能衰竭等并发症。（六）神经保护理论上，针对急性缺血或再灌注后细胞损伤的药物（神经保护剂）可保护脑细胞，提高对缺血缺氧的耐受性。（七）扩张血管对一般缺血性脑卒中患者，不推荐扩血管治疗。（八）体外血浆脂蛋白过滤（DelipidExtracorporealLipoproteinfilterfromPlasma,DELP）治疗技术该系统用于缺血性脑卒中的治疗，它可以通过降低血脂水平及降低血液黏稠度从而达到缺血性梗死治疗中的抗凝、降纤及血液稀释疗法。它能在2h内迅速有效地降低总胆固醇、低密度脂蛋白、脂蛋白（a）、甘油三酯等成分从而降低血液黏稠度，在改善血液流变学方面，能全面降低高切、低切血液黏度、血浆黏度，改善微循环，提高红细胞携氧能力及脑组织供氧能力，降低红细胞的聚集指数，清除自由基和炎性介质等，为急性脑梗死患者尤其是脑梗死合并有高脂血症的脑梗死的治疗提供了一条新方法，且不受时间窗的限制，该方法对急性脑梗死中医各个证型均具有良好效果，尤其适合危重阶段的中脏腑的“闭证”。（九）外科治疗大脑中动脉或颈动脉完全梗死者，可做外科手术治疗。大骨瓣减压为常用手术方法，但死亡率仍很高。
脑卒中几种治疗方法的临床对比
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DELP治疗技术简介
体外血浆脂类吸附过滤器技术 “JX—DELP”系统是属于体外血浆净化设备的一种，由DELP仪器（血液分离机、体外血浆脂类吸附过滤器）及配套一次性的管路耗材构成。（1）DELP技术原理：是利用自体血浆在体外循环时，将患者的血浆进行过滤，使其血浆中的部分物质与过滤器的过滤介质产生吸附过滤作用来去除相关成分，再将过滤后的血浆回输入患者体内。（2）DELP特异性吸附治疗的主要特点：1：全面降低高切、低切血液黏度10%～30%，改善血流动力学。2：红细胞聚集率下降，红细胞功能提升，携氧能力及供氧能力迅速提高，微循环改善。3：抑制血小板的聚集，改善高凝状态。4：降低血流剪切力对纤维帽的冲击和血管内皮的损伤，减少微小血栓的形成及脱落。5：去除氧化LDL，加强抗氧化能力，抑制粥样斑块发展。6：大量去除TC、LDL-C、Lp(a），改善内皮功能，减少血栓形成机会。7：大量去除内*素，减少内*素对半影区神经细胞的*性作用，起到神经保护作用。8：大量去除炎性因子，减少炎性因子对血管壁的浸润，减轻炎症反应，稳定斑块，改善缺血性脑卒中的预后。（3）适应证：适用于颈内动脉系统中度急性脑梗死伴高脂血症患者（18～70岁）。（4）具体操作流程：从患者前臂静脉直接穿刺取血，通过血液分离机对患者进行血液采集和血浆分离，血液经过血液分离机进行血浆分离后，血细胞回输体内，分离的血浆经体外血浆脂类过滤器，通过亲和吸附过滤的方式，有效清除血液中胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白等脂质成分，以及纤维蛋白原，炎性因子，内*素等成分；降低血液血脂总量和血黏度，去除大量的炎性因子和内*素，过滤后干净的血浆回输到患者体内。D.E.L.P治疗急性脑梗死多中心随机对照试验（随机双盲）
DELP治疗技术治疗多靶点治疗
产品结构DELP治疗降脂数据D.E.L.P治疗急性脑梗死多中心随机对照试验（随机双盲）D.E.L.P高血脂症兔子模型DELP治疗验证
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使用血液净化技术治疗脑卒中的先行者——江夏血液1：企业简介上海江夏血液技术有限公司是一家专业从事血液净化治疗技术的科研、开发与产业化的高科技企业，全球首创了体外血浆脂类吸附过滤技术（JX-DELP），利用生物膜组靶向吸附性，通过体外血液循环技术，物理净化治疗与续页相关的疾病。上海江夏致力于以血液分离与过滤为核心技术的产品开发、生产和营销。力争未来3-5年内确立在中国血浆治疗技术市场的领导地位，实现长期可持续性发展的总体目标。核心产品：体外血浆脂类过滤器（降脂过滤器）体外血浆脂类吸附过滤器（卒中过滤器）核心产品已完成研发、临床试验取得国家三类医疗器械注册证，经过前期课题研究和市场初步培育，年中进入中国卒中学会最新颁布的《中国脑血管病临床管理指南》，获得B级推荐。2：发展历程1年06月，确定项目，成立上海江夏血液技术有限公司。1年12月，与美国血液制剂公司合作，与美国3M公司建立合作关系。2年09月，开发出江夏第一个产品—DELP血浆脂类过滤器。2年11月，动物实验完成前瞻性研究。3年05月，在2医院完成60例临床试验，完成产品降脂靶向性研发。4年01月，完成60例高血脂病的临床试验。4年03月，开始利用血液流变方法治疗急性脑卒中病人进行临床实验（预实验）。4年09月，国家药监局批准DELP对难治性高血脂及高粘血症病人的治疗。4年10月，获得降脂过滤器的注册证。5年03月，30例小样临床实验在脑卒中的治疗完成，治疗结果——显著。5年09月，大样多中心临床实验在全国15家医院启动（例）。5年11月，根据ISO标准的厂房升级至国际水平。6年08月，完成96例脑卒中临床实验，进一步显示疗效——快速,有效，安全，简便。4年-07年，I期3例1医院，II期20例5医院，III期90例15医院，完成卒中过滤器的临床试验。8年03月，获得国家药监局唯一的治疗“急性脑卒中”的医疗器械许可证。8年-09年，医院40例康复预防。年09月，DELP项目列入上海医保系统。9年-11年，医院神经内科20例应用规范。年-19年，10医院（医院）近例大样本商业化临床。年-19年，10医院近例大样本商业化临床。年6月，江夏“DELP血浆净化疗法”，正式进入《中国卒中学会脑血管病管理指南》，并获得B级推荐（分为A、B、C、D，其中A级推荐为最高级别推荐）。03：核心专家团队董强，主任医师、教授、医学博士、博士生导师，复旦大学附属医院神经内科主任，上海市曙光学者。现任上海医学会神经内科专业委员会现任主任委员；上海市神经内科医疗质量控制中心主任；卫生部脑血管病质量控制专家委员会委员；中华医学会神经病学分会常务委员、全国脑血管病学组副组长。擅长急性脑血管病的临床治疗和实验性缺血性脑损害的保护研究。“脑卒中的体外血浆透析过滤方法及其装置”发明人之一、“用于治疗急性脑梗死的血浆过滤装置及方法”发明人之一薛骏，主任医师、教授、医学博士、硕士生导师，复旦大学附属医院肾病科主任；医院管理学会血液净化分会委员。擅长各类原发性及继发性肾小球肾炎如糖尿病、狼疮性肾病等，急慢性肾功能衰竭及其并发症，难治性尿路感染，各类血液净化治疗。“脑卒中的体外血浆透析过滤方法及其装置”的发明人之一陈会生，副主任医师，医学博士、博士后、多所院校博士研究生导师，医院神经内科主任。国家自然科学基金评审专家；中国神经科学会、中国医师学会、中国疼痛医学会会员。擅长头面痛、脑卒中、静脉窦血栓、周围神经病的诊断与治疗。“用于治疗急性脑梗死的血浆过滤装置及方法”发明人之一赵钢，主任医师，教授，医学博士、硕士生导师，第四*医大学医院神经内科主任、神经精神病学教研室主任，医院副院长。为中华神经科学会常务委员、中华神经科学会感染性疾病与脑脊液细胞学学组组长、中华神经科学会脑血管病学组委员、陕西省神经内科学会主任委员、中国生物医学工程学会血疗与工程学会主任委员。“用于治疗急性脑梗死的血浆过滤装置及方法”发明人之一方邦江，主任医师、教授，医学博士/博士后，博士研究生导师，博士后合作导师。上海中医院急诊科主任、急救医学研究室主任。国家卫生与计划委员会国家重点临床专科学科带头人，国家中管局重点学科和重点专科学科带头人，国家中药管理局重点专科急诊协作组组长和喘证（AECOPD）临床路径协作组长，全国中医、中西医结合急诊临床基地主任，中国中西医结合急救医学继续教育基地主任。“用于治疗急性脑梗死的血浆过滤装置及方法”发明人之一薛孟周，主任医师、教授、博士研究生导师。医院神经康复科病区主任。医院学会脑血管病专业委员会常委；中国心胸血管麻醉学会-脑与血管分会常委；河南省卒中学会常务理事；河南省医学会神经免疫专业委员会常委；河南省神经病学脑血管病重点学科负责人。“用于治疗急性脑梗死的血浆过滤装置及方法”发明人之一04：股权架构
1：上海莱胜医疗器械有限公司持股46.55%认缴资金.万人民币
2：上海介迎资产管理有限公司持股27.55%认缴资金.万人民币
3：上海五悠健康科技发展有限公司持股8.55%认缴资金.万人民币
4：广州江之夏投资合伙企业（有限合伙）持股5.70%认缴资金.万人民币
5：国药本草生物科技泰州有限公司持股5.00%认缴资金.万人民币
6：上海久有股权投资基金合伙企业（有限合伙）持股4.75%认缴资金.万人民币
7：宁波莱晟股权投资合伙企业（有限合伙）持股1.90%认缴资金46.万人民币
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医疗器械行业的基本情况本公司系血液净化产品提供商，根据国家统计局的《国民经济行业分类》标准，本公司所处行业属于“医疗电子设备及器械制造业”。1、全球医疗器械行业发展状况（1）全球医疗器械产业持续快速增长随着经济的发展、人口的增长、社会老龄化程度的提高，以及人们保健意识的不断增强，全球医疗器械市场需求持续快速增长，医疗器械行业是当今世界发展最快的行业之一。据欧盟医疗器械委员会的统计数字，全球医疗器械市场销售总额已从1年的1,亿美元迅速上升至年的4,亿美元，年复合增速达8.82%，全球医疗器械市场增长率超过同期GDP增幅。根据EvaluateMedTech的统计预测，年全球医疗器械市场规模将达到5,亿美元，-年间的复合年均增长率为5%。数据来源：欧盟医疗器械委员会、信息时报随着核心技术难关的逐步突破，加上人力成本等相对优势，亚洲地区日渐晋升为全球最具发展潜力的市场。以中国、印度为代表的亚洲新兴国家医疗器械行业表现突出，年复合增速甚至超过20%，显著高于发达国家的增长水平。（2）全球医疗器械市场需求巨大美欧日等发达国家和地区的医疗器械产业发展时间早，国内居民生活水平高，对医疗器械产品的技术水平和质量要求较高，市场需求以最新产品的升级换代为主，市场规模庞大，需求增长稳定。中国、印度、墨西哥、巴西等、俄罗斯等新兴市场国家的医疗电子设备市场发展较快，设备普及和升级换代的需求同时大量存在，常规医疗电子设备普及率逐步快速提升，高端医疗电子设备产品市场需求量亦保持快速增长。非洲等欠发达地区的医疗电子设备市场尚处于初级发展阶段，产品功能单一，设备普及率低于20%，但增长潜力较大。（3）中国逐渐成为全球医疗器械制造中心在经济全球化的大背景下，企业加强国际协作，立足全球配置资源的需求日益迫切。中国有着丰富的资源、低廉的人力成本和巨大的市场潜力，正成为“世界的制造工厂”。全球多家医疗器械产业巨头在中国设立子公司或将生产制造甚至研发部门迁至中国。在同国际企业竞争的过程中，我国优质的医疗器械企业快速成长，逐渐具备参与国际竞争的综合实力和技术水平。2、中国医疗器械行业发展状况改革开放以来，中国医疗器械产业高速发展。根据产业信息网发布的《-年中国医疗器械产业调研及投资咨询报告》，中国医疗器械的市场销售规模从1年的仅亿元迅速增至年的2,亿元，增长了约14.28倍，年均复合增速为22.69%，年销售规模首次突破2,亿大关，且年继续保持较高速度增长，较年增长了20.57%。1-年中国医疗器械市场规模发展情况（亿元）数据来源：产业信息网经过30年的持续高速发展，中国医疗器械产业已初步建成了专业门类齐全、产业链条完善、产业基础雄厚的产业体系，同时也成为我国国民经济的基础产业和先导产业。虽然我国医疗器械产业整体发展较快，但仍无法充分满足国内市场需求，较发达国家相比仍存在较大差距。我国整个医疗卫生服务开支占GDP的比重仅为5%左右，而发达国家一般在10%左右，其中美国达到16%；我国医疗器械与药品的消费比例仅约为1:10，而发达国家该比例已经达到约1:1，我国医疗器械产业还存在极为广阔的市场发展空间。
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血液净化行业状况
1、血液净化产业基本状况血液净化是二十世纪后期在用人工肾治疗慢性肾功能衰竭的基础上发展起来的一种新型医疗技术，其治疗的适应症早已超越肾脏疾病范围被誉为与呼吸机、心脏起搏技术具有同等重要地位的治疗措施，现已成为终末期肾脏疾病（尿*症）、危重症以及中*患者的主要救治方法。我国对血液净化的应用已脱离初级阶段，即不仅限于治疗尿*症和中*等，而向更广的临床应用领域拓展。9年，卫生部印发的《急诊科建设与管理指南（试行）》明确指出：急诊医师应当具备3年以上临床工作经验，能熟练掌握血液净化、心肺复苏等基本技能；同时，医院还可以配备血液净化设备和快速床旁检验设备。国家卫生部年2月印发的《血液净化标准操作规程（版）》，对血液净化技术的操作和临床应用进行了明确指导，该规程开拓性地将血液灌流技术的适应症范围拓展至除中*急救以外的免疫性系统疾病、代谢性疾病、感染性疾病和多脏器功能衰竭等疾病，如银屑病、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、突发性血小板减少症、精神分裂症、重症肌无力、重型肝病、脓*症、急性肿瘤溶解综合症等疑难或危重疾病。2、血液净化技术分类目前，血液净化的基础治疗方式包括血液透析（HD）、血液灌流（HP）或血液吸附（HA）、血液滤过（HF）、血浆置换（PE）、免疫吸附（IA）等，以及由以上多种技术的联合应用。（1）血液透析（HD）血液透析是采用弥散、超滤和对流原理清除血液中有害物质和过多水分，是最常用的肾脏替代治疗方法之一。根据Gibbs-Donman膜平衡的原理，将病人的血液与透析机供给的透析液同时引入透析器膜的内、外室，并分别在透析膜的两侧反向移动，即血液自透析器的动脉端向静脉端流动，而透析液从透析器的静脉端膜外向动脉端膜外流动，血液和透析液内的溶质及水依赖浓度梯度和渗透压梯度做跨膜运动，以进行物质交换，从而达到动态平衡的一种血液净化方法。（2）血液灌流（HP）血液灌流技术是将患者血液从体内引到体外循环系统内，通过灌流器中吸附剂吸附*物、药物、代谢产物，达到清除这些物质的一种血液净化治疗方法或手段。（3）血液滤过（HF）血液滤过模仿肾单位的滤过重吸收原理，将患者的动脉血液引入具有良好的通透性并与肾小球滤过膜面积相当的半透膜滤过器中，当血液通过滤过器时，血浆内的水分就被滤出（类似肾小球滤过），以达到清除潴留于血中过多的水分和溶质的治疗目的。（4）血浆置换（PE）血浆置换是一种用来清除血液中大分子物质的血液净化疗法。其基本过程是将患者血液由血泵引出体外，经过血浆分离器，分离血浆和细胞成分，去除致病性血浆或选择性地去除血浆中的某些致病因子，然后将细胞成分、净化后血浆及所需补充的置换液输回体内。（5）免疫吸附（IA）免疫吸附是通过体外循环，利用吸附材料的物理吸附或抗原-抗体免疫反应除去血浆中的致病因子以治疗免疫类疾病为目的的一种血液净化方法，是近十余年来发展起来的一种特异性的血液净化工程技术。免疫吸附的致病因子很广泛，包括自身抗体、补体、免疫球蛋白及低密度脂蛋白等。该疗法目前已用于常规治疗疗效不佳或重症系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、皮肌炎及系统性血管炎等自身免疫性疾病。3、血液净化技术原理和效率不同血液净化方式清除*素的原理和效率数据来源：《中国血液净化》，5年，陈香美“不同血液净化方式对蛋白结合类*素的清除作用”。血液净化各技术用途比较注：资料来源于卫生部年第3版《血液净化标准操作规程》。
4、血液透析产业发展推动血液净化吸附产业快速发展
（1）我国血液透析产业发展状况与其他许多发达国家相比，我国ESRD（终末期肾脏疾病即尿*症）治疗的不足反映在透析率较低，其原因在于中国ESRD患者缺乏经济和临床医疗资源。中国血液净化学会的一项调查估测，我国ESRD患者8年的透析率为71.9/万人口（PMP），年度透析增长率为52.9%。在台湾地区，ESRD患者年的透析率达2,/PMP；我国香港和美国的透析率分别达1,/PMP和1,/PMP。（2）通过血液净化吸附形式治疗脑卒中等病症新的治疗方式（离心式单采血浆机+血浆脂类（吸附）过滤器专用蠕动泵+体外血浆脂类吸附过滤器）通过离心式单采血浆机对患者进行血液采集和血浆分离，血液经过离心式单采血浆机进行血浆分离后，血细胞回输体内，分离的血浆经体外血浆脂类吸附过滤器，通过亲和吸附过滤的方式，有效清除血液中胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白等脂质成分，以及纤维蛋白原，炎性因子，内*素等成分；降低血液血脂总量和血黏度，去除大量的炎性因子和内*素，过滤后干净的血浆回输到患者体内。
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行业竞争状况血液净化技术属于新兴的医疗手段，血液净化产品处于行业发展的初期阶段，目前国内从事血液净化产品生产与销售的公司数量有限，且暂无利用血液净化技术来治疗脑卒中的公司，因此,江夏体外血浆脂类吸附过滤器产品处于行业主导地位。进入“指南”解决DELP产品进院的难点之一：医院和医生对产品安全性和有效性的疑虑，和国家医保局或各省级医保局的价格谈判将解决产品进院的又一个难点：即无需再向各地物价局申报物价。预计江夏将于年上半年完成几个省级医保局的价格谈判，年起进院数量将大幅增长。医院为例，在未进入“指南”时，第一年临床用量仅5例，第二、三年分别增长到20例和45例，进入“指南”医院的首年用量将达到50例，第二、三年均翻番增长。据此测算，年新进40家医院首年用量0套，原60家医院则有套用量。、年销量亦按此推算。
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行业壁垒1、*策壁垒血液净化器材作为国家Ⅲ类医疗器械产品，受到各级食品药品监督管理局、质量技术监督管理局严格的监管；我国对血液净化生产企业的设立、产品的生产设置了极为严格的准入原则，需同时具备生产许可证、产品注册证、经营许可证等生产经营证照。同时，根据国家药监局9年12月颁布的医疗器械生产质量管理规范无菌和植入性医疗器械实施细则及检查评定标准（试行），自年1月1日起生产企业应按照《医疗器械生产质量管理规范检查管理办法（试行）》相关要求提出质量管理体系检查申请，食品药品监督管理部门按要求组织实施《医疗器械生产质量管理规范（试行）》的检查。未通过检查企业的产品注册到期后不允许再注册，也不能申请新产品注册。血液灌流器企业的生产运营已受到国家相关部门更加严格的监管。2、核心技术壁垒获得国内专利、国际专利及获得ISO质量体系认证获得CE认证，可进入欧洲市场，竞争对手要想达到江夏现在的水平至少5年。作为中国三类医疗器械行业唯一使用血液净化技术治疗脑卒中，高血脂的医疗企业，江夏血液希望通过DELP治疗技术为患者治疗脑卒中疾病提供更多选择，而通过大量临床实验以及实验数据证明，DELP治疗技术确实是辅助治疗和缓解脑卒中病症治愈率较高，效果最好的一种方法。年12月10日，同为三类医疗器械，国内经导管心脏瓣膜微创治疗领域的龙头企业启明医疗冲击港交所，首日市值高达亿，且江夏目前正在申请进入国家医保局目录，一旦成功申请，摩根斯坦利和海通国际将联合保荐并启动上市流程。因此，江夏血液作为使用血液净化技术治疗高血脂症及脑卒中的先行者，未来发展前景非常值得期待。我们认为一家优秀的企业最核心的标准，是看他给这个社会和他的客户创造了多少价值？而江夏血液通过自身的不断努力，使得未来脑卒中和高血脂症拥有了更多的治疗希望，这样的希望就是江夏的价值所在，同时也希望江夏血液能够成为造福大众健康最好的选择！免责声明:本文（报告）基于已公开的资料信息或受访人提供的信息撰写，但金松信息及文章作者不保证该等信息资料的完整性、准确性。在任何情况下，本文（报告）中的信息或所表述的意见均不构成对任何人的投资建议。（如涉及作品内容、版权和其它问题，请与我们联系，我们将在第一时间删除内容！）预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
